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Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能!
Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能! 發(fā)布時間:2025-12-17
Keywords:溶酶體,純化溶酶體組分,Tritosomes,SD大鼠肝tritosomes,Lysosomes,Tyloxapol(TritonWR1339)臨床前藥物研發(fā),ADC藥物,小核酸藥物,siRNA,ASO,PreclinicalDrugDevelopment;隨著...
  • 2025

    2-23
    大鼠全血:探索生命奧秘的寶貴資源
    在生物醫(yī)學(xué)研究的廣袤領(lǐng)域中,大鼠全血扮演著至關(guān)重要的角色。作為一種常用的實驗材料,它為我們打開了一扇通往深入了解生命機(jī)制和疾病本質(zhì)的大門。大鼠全血的采集方法多種多樣,每種都有其優(yōu)勢和適用場景。尾尖采血操作簡單,適用于所需血量少且需多次采樣的...
  • 2025

    2-14
    肝微粒體:藥物代謝的微觀引擎與毒性預(yù)警的關(guān)鍵哨兵
    在人體這個復(fù)雜的化工廠中,肝微粒體扮演著至關(guān)重要的角色。這些直徑僅0.5-1.0微米的細(xì)胞器,是肝臟細(xì)胞中最為活躍的代謝中心。肝微粒體不僅承擔(dān)著90%以上的藥物代謝任務(wù),更是人體抵御外來物質(zhì)侵襲的第一道防線。隨著現(xiàn)代藥學(xué)研究的深入,科學(xué)家們...
  • 2025

    2-13
    代謝酶相關(guān)DDI評估之CYP酶的時間依賴性抑制(TDI)研究
    關(guān)鍵詞:肝微粒體,藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI),細(xì)胞色素P450酶(CytochromeP450,CYP450),時間依賴性抑制(Time-dependentinhibition,TDI)藥物-藥物...
  • 2025

    2-8
    化學(xué)品體外生物富集性評估的“利器”-虹鱒魚肝S9和肝細(xì)胞
    關(guān)鍵詞:OECD319A,OECD319B,虹鱒魚肝S9,虹鱒魚肝細(xì)胞,rainbowtroutliverS9(RT-S9),rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)隨著工業(yè)化進(jìn)程的持續(xù)推進(jìn),新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生...
  • 2025

    1-23
    二相代謝的調(diào)控機(jī)制:基因與環(huán)境因素的交互作用
    二相代謝是指體內(nèi)藥物或其他外源性物質(zhì)經(jīng)過第一相代謝后,進(jìn)一步與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合形成水溶性代謝物的過程,主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙?;确磻?yīng)。這一過程在藥物的代謝和排泄中起著關(guān)鍵作用,同時也受到多種因素的調(diào)控,尤其是基因和環(huán)境因素的交互作...
  • 2025

    1-16
    藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武-器”——原代肝細(xì)胞
    肝臟作為藥物暴露的主要器官,在藥物的代謝和毒性過程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞(PrimaryHepatocytes)具有完整的細(xì)胞特性和生理水平的酶和輔助因子,既包括膜結(jié)合酶【如細(xì)胞色素P450(CytochromeP450)混合功能...
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